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ANVISA altera características de rotulagem de Medicamentos, Drogas, entre outros.

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img class= size-medium wp-image-1606 alignleft src=https://www.legnetbrasil.com.br/wp-content/uploads/2016/01/13236801-300×200.png alt=13236801 width=300 height=200 /ANVISA divulgou no dia 29 de dezembro de 2015 a Lei nº 13.236 que altera a Lei nº 6.360, de 23 de setembro de 1976, que dispõe sobre a Vigilância Sanitária a que ficam sujeitos os Medicamentos, as Drogas, os Insumos Farmacêuticos e Correlatos, Cosméticos, Saneantes e Outros Produtos.

Com a nova redação, os produtos relacionados deverão ter características de rotulagem e de embalagem que possibilitem a sua imediata e precisa distinção daqueles destinados ao uso adulto e não poderão ter nomes, designações, rótulos ou embalagens que induzam a erro.

Os rótulos de medicamentos, de drogas e de produtos correlatos deverão possuir características que os diferenciem claramente entre si e que inibam erros de dispensação e de administração, trocas indesejadas ou uso equivocado.

Além disso, para conter ou acondicionar droga, medicamento ou produtos correlatos, não será autorizado o emprego de embalagem que possa induzir trocas indesejadas ou erros na dispensação, no uso ou na administração desses produtos.